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   日期:2016-07-08     阅读:494    
本研讨旨在检测阿萨姆山羊能否存在PPRV(小反刍兽疫病毒)。接纳竞争性ELISA法和双抗体夹心ELISA法辨别检测PPR(小反刍植物瘟)病毒抗体和抗原。 别的,本研讨亦包罗接纳RT-PCR技能评价探测临床样本的PPRV特定靶基因。共有579个血清样本(68.65%为突发样本,5.29%为随机样本),收罗自阿萨姆邦的差别地域,停止竞争性酶联免疫吸附实验(c-ELISA),标明山羊总抱病率为27.28%。

检测到PPRV抗体的山羊血清样本收罗自迸发时期的阿萨姆差别地域,Kamrup、Nalbari、Mongoldoi、Jorhat、Darrang和Barpeta地域所占的百分比辨别为79.26%、85.41%、58.82%、6%、29.41%和36.36%。但是,在收罗随机样本的Dhubri地域观察到了高抱病率(20.83%)。在疑似样本中,Nalbari地域观察到较高抱病率(85.41%)。竞争性ELISA检测山羊样本取得的竞争百分比值(范畴从35到45),可分为三个组别,辨别为阳性、疑似和阴性。

竞争百分比小于或即是35%的大少数血清样本(n=158),存在PPRV抗体,被以为是阳性的,当(n=9)大于35%且小于或即是45%时以为是疑似的且需重新测试,当(n=423)大于45%时,以为是阴性的。总敏理性、特异性、分明的抱病率和真实的抱病率辨别为68.65%,94.70%,27.28%和34.69%。在本研讨中,根据c-ELISA的敏理性和特异性盘算真实的抱病率,具有94.70%的绝对特异性和68.65%的敏理性。
 
 
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